Główny Inspektor Farmaceutyczny decyzją nr 2/WC/2018 wycofał z obrotu na terenie całego kraju serię produktu leczniczego Febrisan. Lek stosowany jest przeciw objawom przeziębienia i grypy.

Decyzja dotyczy proszku musującego Febrisan (Paracetamolum + Acidum ascorbicum + Phenylephrini hydrochloridum) 750 mg + 60 mg + 10 mg/5 g o numerze serii: 373648 i dacie ważności: 12.2018.

Podmiotem odpowiedzialnym jest Takeda Pharma sp. z o.o.

16 stycznia 2018 roku do Głównego Inspektora Farmaceutycznego wpłynęła decyzja własna podmiotu odpowiedzialnego o wycofaniu z obrotu podanej serii produktu Febrisan. Została ona podjęta w związku z otrzymaniem wyniku poza specyfikacją w próbie archiwalnej w zakresie zawartości paracetomolu.